一、項(xiàng)目基本情況
******醫(yī)院便攜式血管多普勒采購(gòu)項(xiàng)目
(二)項(xiàng)目編號(hào):YLZB-(Z)-PC******號(hào)
(三)采購(gòu)方式:競(jìng)爭(zhēng)性磋商
本項(xiàng)目采用評(píng)定分離方式確定成交人。
(四)項(xiàng)目主要內(nèi)容、數(shù)量:便攜式血管多普勒1臺(tái)。
(五)預(yù)算金額:40萬(wàn)元;最高限價(jià):40萬(wàn)元,超出最高限價(jià)的磋商響應(yīng)無(wú)效。
(六)交貨期:自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi),安裝調(diào)試完畢并交付使用。
(七)交貨地點(diǎn):采購(gòu)人指定地點(diǎn)。
(八)進(jìn)口產(chǎn)品參與:?不允許 ???□允許
(九)分包:?不允許 ???□允許
(十)配套耗材:□有 ????無(wú)
二、需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策
無(wú)。
三、供應(yīng)商資格要求
(一)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條之規(guī)定。
(二)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(******)重大稅收違法失信主體;嚴(yán)重失信主體名單查詢;“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”(******)政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單;“中國(guó)社會(huì)組織政務(wù)服務(wù)平臺(tái)”網(wǎng)站(chinanpo.mca.gov.cn)嚴(yán)重違法失信名單的社會(huì)組織。
(三)根據(jù)采購(gòu)需求特點(diǎn),提出供應(yīng)商資格資質(zhì)條件:
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,投標(biāo)人為產(chǎn)品制造商時(shí),提供市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(第一類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(第二、三類醫(yī)療器械提供);投標(biāo)人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時(shí),提供市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標(biāo)產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》(第二類醫(yī)療器械提供)、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類,提供由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(第一類醫(yī)療器械提供),《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(第二、三類醫(yī)療器械提供),且在有效期。
(四)本次采購(gòu)不接受聯(lián)合體響應(yīng)。
四、磋商文件的獲取
(一)獲取時(shí)間:2026年3月31日至2026年4月13日(法定節(jié)假日除外),每天上午08:00至11:30,下午14:30至17:30(北京時(shí)間),請(qǐng)有意向參加的供應(yīng)商將營(yíng)業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復(fù)印件加蓋公章掃描成一個(gè)PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱:******(郵件標(biāo)題為公司全稱+項(xiàng)目名稱,同時(shí)標(biāo)注授權(quán)委托人姓名和電話),并電話通知代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系人,獲取競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
(二)獲取地點(diǎn):河南省許昌市魏都區(qū)文峰路中段1280號(hào)老廣電局家屬院臨街2樓。
(三)競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件每套售價(jià)200元/人民幣,于獲取磋商文件時(shí)交納給代理機(jī)構(gòu),售后不退。
(四)領(lǐng)取競(jìng)爭(zhēng)性磋商文件成功并不視為通過(guò)資格審查,資格審查工作在開標(biāo)后由磋商小組獨(dú)立負(fù)責(zé),未通過(guò)資格審查的響應(yīng)將視為無(wú)效響應(yīng)。
五、磋商響應(yīng)文件的遞交
(一)投標(biāo)響應(yīng)文件有效遞交時(shí)間段為2026年4月14日08時(shí)00分至08時(shí)******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標(biāo)室。
(二)法定代表人遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標(biāo)響應(yīng)文件時(shí)須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料,否則投標(biāo)響應(yīng)文件不予接收。
六、開標(biāo)時(shí)間及開標(biāo)地點(diǎn)
(一)開標(biāo)時(shí)間:2026年4月14日08時(shí)30分(北京時(shí)間)
******醫(yī)院德勤樓二樓開標(biāo)室。
(三)本次開標(biāo)會(huì)議需要供應(yīng)商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。
************有限公司》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個(gè)工作日。
九、聯(lián)系方式
******醫(yī)院
地址:許昌市文軒路666號(hào)
聯(lián)系人:李老師
******有限公司
地址:許昌市文峰路中段老廣電家屬院1280號(hào) ????????????????????????????????
聯(lián)系人:吳女士???????????????????
聯(lián)系電話:****** ?
******醫(yī)院
2026年3月30日 ?
附件1:技術(shù)參數(shù)
| 序號(hào) | 貨物名稱 | 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) | 單位 | 數(shù)量 | 單價(jià)(元) |
| 1 | 便攜式血管多普勒 | 1、設(shè)備具有≥15英寸彩色液晶顯示器,屏幕分辨率≥1024×728,開合角度≥135°。 2、設(shè)備采用觸控屏操作設(shè)計(jì)。 3、設(shè)備具有內(nèi)置電池,滿電狀態(tài)下連續(xù)工作時(shí)間≥90分鐘。 4、設(shè)備內(nèi)置≥2個(gè)探頭接口。 5、具有組織多普勒成像、血管多普勒成像、空間復(fù)合成像、斑點(diǎn)噪聲抑制成像、頻率復(fù)合成像、諧波成像模式等功能。 6、具有彩色多普勒成像功能,包含彩色、能量、方向能量多普勒模式。 7、具有頻譜多普勒成像功能,包含脈沖多普勒、高脈沖重復(fù)頻率模式。 8、具有連續(xù)波多普勒成像功能。 9、具有擴(kuò)展成像、圖像增強(qiáng)和一鍵優(yōu)化功能。 10、多普勒模式支持測(cè)量收縮峰值速度,舒張末期血流速度,平均血流速度。 11、具有電影回放和圖像后處理功能。 12、具有數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和管理功能,內(nèi)置≥120G固態(tài)硬盤,支持導(dǎo)出病人報(bào)告。 13、具有USB、視頻輸出、網(wǎng)絡(luò)連接、DICOM 3.0等多個(gè)接口。 14、二維灰階(B)模式: ①TGC分段調(diào)節(jié)≥8段; ②二維灰階≥256; ③最大探測(cè)深度≥30CM; ④動(dòng)態(tài)范圍可調(diào)。 15、彩色多普勒(Color)模式: ①支持血流速度調(diào)節(jié); ②支持B/C雙實(shí)時(shí); ③彩色增益可調(diào)。 16、脈沖多普勒(PW)模式: ①支持B C PW實(shí)時(shí)三同步; ②增益可調(diào); ③支持高脈沖重復(fù)頻率模式; ④支持凍結(jié)和掃描狀態(tài)下自動(dòng)包絡(luò)測(cè)量。 17、連續(xù)多普勒(CW)模式: ①支持血流速度調(diào)節(jié); ②PRF:≥80kHz。 18、配套淺表探頭兩把: ①帶寬5-12MHZ探頭1把,支持±30度掃描角度偏轉(zhuǎn)。 ②帶寬7-15MHZ探頭1把,支持±30度掃描角度偏轉(zhuǎn)。 19、探頭具備穿刺引導(dǎo)功能。 20、配套專用臺(tái)車1輛。 |
臺(tái) | 1 | 400000 |
★采購(gòu)清單中貨物名稱所列設(shè)備名稱不作為廢標(biāo)項(xiàng),所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)技術(shù)參數(shù)滿足招標(biāo)文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合,后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無(wú)偏離”的,投標(biāo)文件中均須提供所投產(chǎn)品對(duì)應(yīng)型號(hào)對(duì)應(yīng)參數(shù)的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書或說(shuō)明書掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁(yè),并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標(biāo)注響應(yīng)文件中的具體頁(yè)碼、具體條款項(xiàng),可直接進(jìn)行檢索定位、比照驗(yàn)證。
******************管理局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告與國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局認(rèn)可的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告同等生效)
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