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******醫(yī)院呼吸內(nèi)鏡及內(nèi)鏡工作站采購項目進行競爭性磋商采購?，F(xiàn)邀請符合條件的供應商前來磋商。
一、項目基本情況
******醫(yī)院呼吸內(nèi)鏡及內(nèi)鏡工作站采購項目
（二）項目編號：YLZB-GD-PC******號
（三）采購方式：競爭性磋商
本項目采用評定分離方式確定成交人。
（四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量：呼吸內(nèi)鏡及內(nèi)鏡工作站1套。
（五）預算金額：29萬元；最高限價：29萬元；超出最高限價的磋商響應無效。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交貨地點：采購人指定地點。
（八）進口產(chǎn)品參與：?不允許 ???□允許
（九）分包：?不允許 ???□允許
（十）配套耗材：□有 ????無
二、需要落實的政府采購政策：無。
三、供應商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（******/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(******）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務服務平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。
（三）根據(jù)采購需求特點，提出供應商資格資質(zhì)條件：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標人為產(chǎn)品制造商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應。
四、磋商文件的獲取
（一）獲取時間：2026年3月30日至2026年4月14日（法定節(jié)假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時間），請有意向參加的供應商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：******（郵件標題為公司全稱＋項目名稱，同時標注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
******有限公司（許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓）。
（三）競爭性磋商文件每套售價200元/人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機構(gòu)，售后不退。
（四）領(lǐng)取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標后由磋商小組獨立負責，未通過資格審查的響應將視為無效響應。
五、磋商響應文件的遞交
（一）響應文件遞交截止時間為2026年4月15日08時30分（北京時間），應答人須于2026年4******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標室。
（二）響應文件接收以文件到達簽收時間為準，逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應答文件，采購人不予受理。
（三）法定代表人遞交投標響應文件時須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標響應文件時須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料，否則投標響應文件不予接收。
六、開標時間及開標地點
（一）開標時間：2026年4月15日08時30分（北京時間）
******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標室。
（三）本次開標會議需要供應商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。
******醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。
九、聯(lián)系方式
******醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
******有限公司
地址：許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓
聯(lián)系人：朱女士
聯(lián)系方式：****** ?
******醫(yī)院
2026年3月30日?
附件1：技術(shù)參數(shù)
?★本采購清單中所列技術(shù)規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負偏離，否則將承擔其響應被視為非實質(zhì)性響應的風險。
★采購清單中貨物名稱所列設備名稱不作為廢標項，所投產(chǎn)品對應技術(shù)參數(shù)滿足磋商文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應型號對應參數(shù)的檢驗檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書（說明書）掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。
******************管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）。
?
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一、項目基本情況
******醫(yī)院呼吸內(nèi)鏡及內(nèi)鏡工作站采購項目
（二）項目編號：YLZB-GD-PC******號
（三）采購方式：競爭性磋商
本項目采用評定分離方式確定成交人。
（四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量：呼吸內(nèi)鏡及內(nèi)鏡工作站1套。
（五）預算金額：29萬元；最高限價：29萬元；超出最高限價的磋商響應無效。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調(diào)試完畢并交付使用。
（七）交貨地點：采購人指定地點。
（八）進口產(chǎn)品參與：?不允許 ???□允許
（九）分包：?不允許 ???□允許
（十）配套耗材：□有 ????無
二、需要落實的政府采購政策：無。
三、供應商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（******/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(******）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務服務平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。
（三）根據(jù)采購需求特點，提出供應商資格資質(zhì)條件：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標人為產(chǎn)品制造商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應。
四、磋商文件的獲取
（一）獲取時間：2026年3月30日至2026年4月14日（法定節(jié)假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時間），請有意向參加的供應商將營業(yè)執(zhí)照、授權(quán)委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：******（郵件標題為公司全稱＋項目名稱，同時標注授權(quán)委托人姓名和電話），并電話通知代理機構(gòu)聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
******有限公司（許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓）。
（三）競爭性磋商文件每套售價200元/人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機構(gòu)，售后不退。
（四）領(lǐng)取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標后由磋商小組獨立負責，未通過資格審查的響應將視為無效響應。
五、磋商響應文件的遞交
（一）響應文件遞交截止時間為2026年4月15日08時30分（北京時間），應答人須于2026年4******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標室。
（二）響應文件接收以文件到達簽收時間為準，逾期送達或者未送達指定地點的紙質(zhì)應答文件，采購人不予受理。
（三）法定代表人遞交投標響應文件時須持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表遞交投標響應文件時須持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料，否則投標響應文件不予接收。
六、開標時間及開標地點
（一）開標時間：2026年4月15日08時30分（北京時間）
******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標室。
（三）本次開標會議需要供應商法定代表人持紙質(zhì)版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權(quán)代表持紙質(zhì)版授權(quán)委托書原件及有效身份證明資料參加。
******醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。
九、聯(lián)系方式
******醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
******有限公司
地址：許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓
聯(lián)系人：朱女士
聯(lián)系方式：****** ?
******醫(yī)院
2026年3月30日?
附件1：技術(shù)參數(shù)
| 序號 | 貨物名稱 | 技術(shù)規(guī)格及主要參數(shù) | 單位 | 數(shù)量 | 單價限價（元） |
| 1 | 呼吸內(nèi)鏡及內(nèi)鏡工作站 | 1、電子內(nèi)窺鏡圖像處理器（1臺） 1.1 配備≥10英寸觸摸顯示屏。 1.2 顯示屏最大視野≥170°。 1.3 高清視頻信號輸出分辨率≥1280×800。 1.4?具有USB或存儲卡接口，可支持≥128G U盤或存儲卡。 1.5 具有實時錄像和存儲功能。 1.6 具有≥3種輸出圖像形狀可選。 1.7 圖像可全屏顯示。 1.8 內(nèi)窺鏡LED燈亮度≥3級可調(diào)。 1.9 色彩還原性≥4級。 1.10 具有≥2種視頻輸出接口，可與醫(yī)用顯示器或工作站連接。 2、電子支氣管內(nèi)窺鏡(1條) 2.1 適用范圍含氣管、支氣管的觀察、診斷、攝影或輔助治療。 2.2 電子成像技術(shù)，先端頭內(nèi)含LED發(fā)光二極管，不含導像、導光纖維。 2.3 軟鏡插入管外徑≤4.8mm，工作管道內(nèi)徑≥2.0mm 。 2.4 中心分辨率≥12.5線對/毫米。 2.5 插入部有效長度≥600mm。 2.6 視場角≥120°。 2.7 近景景深≤3mm，遠景景深≥100mm。 2.8 插入管軟管前端彎曲角度：向上彎曲≥210°，向下彎曲≥130°。 2.9 具備插入管左右旋轉(zhuǎn)關(guān)節(jié)，可帶動插入管旋轉(zhuǎn)，向左≥120°，向右≥120°。 2.10 具有吸引閥座防脫設計,降低臨床感染風險。 2.11 操作手柄具有≥2個具備獨立電子功能的按鍵，可以實現(xiàn)拍照攝像、圖像凍結(jié)等功能。 2.12 內(nèi)置LED冷光源，內(nèi)鏡鏡頭具備防霧功能，無需預熱即可觀察。 2.13 操作部防水等級：≥IPX7。配備防水蓋，可進行全浸泡消毒。 2.14 視頻轉(zhuǎn)接線與操作手柄一體式設計，無需安裝，轉(zhuǎn)接線可耐受浸泡消毒。 2.15 鏡頭實際像素≥90萬。 2.16 照度≥3000Lx。 3、醫(yī)用圖文工作站（1套） 3.1 配備一體式主機。 3.2 ≥21英寸觸控顯示器。 3.3 ≥8G運行內(nèi)存，≥256GB硬盤。 3.4 采集分辨率≥1920*1080。可采集多種格式的視頻信號。 3.5 配套圖文報告軟件。 3.6 配備彩色打印機，支持高品質(zhì)照片打印。 3.7 配備內(nèi)鏡用臺車。 |
套 | 1 | 290000 |
★采購清單中貨物名稱所列設備名稱不作為廢標項，所投產(chǎn)品對應技術(shù)參數(shù)滿足磋商文件技術(shù)參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關(guān)的任何質(zhì)疑與投訴。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應型號對應參數(shù)的檢驗檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術(shù)白皮書（說明書）掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術(shù)規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。
******************管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告同等生效）。
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