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******醫(yī)院自動化學發(fā)光分析儀采購項目進行競爭性磋商采購?，F(xiàn)邀請符合條件的供應商前來磋商。
一、項目基本情況
******醫(yī)院自動化學發(fā)光分析儀采購項目
（二）項目編號：YLZB-GD-PC******號
（三）采購方式：競爭性磋商
本項目采用評定分離方式確定成交人。
（四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量：自動化學發(fā)光分析儀1臺。
（五）預算金額：1萬元；最高限價：1萬元；超出最高限價的磋商響應無效。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調試完畢并交付使用。
（七）交貨地點：采購人指定地點。
（八）進口產(chǎn)品參與：?不允許 ???□允許
（九）分包：?不允許 ???□允許
（十）配套耗材：?有 ???□無
耗材清單：①氧化低密度脂蛋白測定試劑盒（權重80%）；②胰高血糖素測定試劑盒（權重20%）。
★1、耗材（試劑）網(wǎng)采價格僅作為評審因素，設備招采到位后，結合設備須使用耗材（試劑）目錄，重新對耗材（試劑）進行招標。設備招標階段，設備為采購主體，該階段不接收有關耗材的任何質疑與投訴。
★2、網(wǎng)采報價：醫(yī)用耗材一輪報價須據(jù)實填報“河南省網(wǎng)采價格或許昌市中標價”（投標響應文件上的報價，僅用于計算價格分），須按要求提供完整的報價一覽表（詳見******醫(yī)院能夠從河南省醫(yī)藥集中采購平臺按照投標人填報的耗材投標價格進行采購，否則為無效投標。
★3、所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報價（網(wǎng)采價格）如具有河南省標號或許昌市標號須如實提供。（若無河南省標號或許昌市標號自行選擇以下任一方式：①提供行政管理部門出具的證明文件；②提供承諾函（格式自擬），承諾自中標之日起30日歷天內(nèi)完成河南省標號或許昌市標號辦理且能在河南省醫(yī)藥集中采購平臺查詢，否則采購人無責取消中標供應商中標資格，已簽訂合同的無責取消合同，由此帶來的一切損失均由中標人承擔）
★4、根據(jù)醫(yī)保局規(guī)定，屬于醫(yī)保報銷的產(chǎn)品，須提供27位醫(yī)保編碼，并在河南省耗材映射庫內(nèi)。（不屬于無需提供）
★5、所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報價（網(wǎng)采價格）均須按照招標文件列出的耗材清單目錄逐項填報，否則為無效投標。
二、需要落實的政府采購政策：無。
三、供應商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（******/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(******）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務服務平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。
（三）根據(jù)采購需求特點，提出供應商資格資質條件：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標人為產(chǎn)品制造商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應。
四、磋商文件的獲取
（一）獲取時間：2026年3月30日至2026年4月14日（法定節(jié)假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時間），請有意向參加的供應商將營業(yè)執(zhí)照、授權委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：******（郵件標題為公司全稱＋項目名稱，同時標注授權委托人姓名和電話），并電話通知代理機構聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
******有限公司（許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓）。
（三）競爭性磋商文件每套售價200元/人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機構，售后不退。
（四）領取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標后由磋商小組獨立負責，未通過資格審查的響應將視為無效響應。
五、磋商響應文件的遞交
（一）響應文件遞交截止時間為2026年4月15日08時30分（北京時間），應答人須于2026年4******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標室。
（二）響應文件接收以文件到達簽收時間為準，逾期送達或者未送達指定地點的紙質應答文件，采購人不予受理。
（三）法定代表人遞交投標響應文件時須持紙質版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權代表遞交投標響應文件時須持紙質版授權委托書原件及有效身份證明資料，否則投標響應文件不予接收。
六、開標時間及開標地點
（一）開標時間：2026年4月15日08時30分（北京時間）
******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標室。
（三）本次開標會議需要供應商法定代表人持紙質版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權代表持紙質版授權委托書原件及有效身份證明資料參加。
******醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。
九、聯(lián)系方式
******醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
******有限公司
地址：許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓
聯(lián)系人：朱女士
聯(lián)系方式：******
? ******醫(yī)院
2026年3月30日?
附件1：技術參數(shù)
?★本采購清單中所列技術規(guī)格或主要參數(shù)為最低要求，不允許負偏離，否則將承擔其響應被視為非實質性響應的風險。
★采購清單中貨物名稱所列設備名稱不作為廢標項，所投產(chǎn)品對應技術參數(shù)滿足磋商文件技術參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關的任何質疑與投訴。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應型號對應參數(shù)的檢驗檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術白皮書（說明書）掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。
******************管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告同等生效）。
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一、項目基本情況
******醫(yī)院自動化學發(fā)光分析儀采購項目
（二）項目編號：YLZB-GD-PC******號
（三）采購方式：競爭性磋商
本項目采用評定分離方式確定成交人。
（四）項目主要內(nèi)容、數(shù)量：自動化學發(fā)光分析儀1臺。
（五）預算金額：1萬元；最高限價：1萬元；超出最高限價的磋商響應無效。
（六）交貨期：自簽訂合同之日起7日歷日內(nèi)，安裝調試完畢并交付使用。
（七）交貨地點：采購人指定地點。
（八）進口產(chǎn)品參與：?不允許 ???□允許
（九）分包：?不允許 ???□允許
（十）配套耗材：?有 ???□無
耗材清單：①氧化低密度脂蛋白測定試劑盒（權重80%）；②胰高血糖素測定試劑盒（權重20%）。
★1、耗材（試劑）網(wǎng)采價格僅作為評審因素，設備招采到位后，結合設備須使用耗材（試劑）目錄，重新對耗材（試劑）進行招標。設備招標階段，設備為采購主體，該階段不接收有關耗材的任何質疑與投訴。
★2、網(wǎng)采報價：醫(yī)用耗材一輪報價須據(jù)實填報“河南省網(wǎng)采價格或許昌市中標價”（投標響應文件上的報價，僅用于計算價格分），須按要求提供完整的報價一覽表（詳見******醫(yī)院能夠從河南省醫(yī)藥集中采購平臺按照投標人填報的耗材投標價格進行采購，否則為無效投標。
★3、所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報價（網(wǎng)采價格）如具有河南省標號或許昌市標號須如實提供。（若無河南省標號或許昌市標號自行選擇以下任一方式：①提供行政管理部門出具的證明文件；②提供承諾函（格式自擬），承諾自中標之日起30日歷天內(nèi)完成河南省標號或許昌市標號辦理且能在河南省醫(yī)藥集中采購平臺查詢，否則采購人無責取消中標供應商中標資格，已簽訂合同的無責取消合同，由此帶來的一切損失均由中標人承擔）
★4、根據(jù)醫(yī)保局規(guī)定，屬于醫(yī)保報銷的產(chǎn)品，須提供27位醫(yī)保編碼，并在河南省耗材映射庫內(nèi)。（不屬于無需提供）
★5、所投產(chǎn)品配套醫(yī)用耗材報價（網(wǎng)采價格）均須按照招標文件列出的耗材清單目錄逐項填報，否則為無效投標。
二、需要落實的政府采購政策：無。
三、供應商資格要求
（一）符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條之規(guī)定。
（二）供應商未被列入“信用中國”網(wǎng)站（******）重大稅收違法失信主體；“中國執(zhí)行信息公開網(wǎng)”（******/shixin/）失信被執(zhí)行人；“中國政府采購網(wǎng)”(******）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；“中國社會組織政務服務平臺”網(wǎng)站（chinanpo.mca.gov.cn）嚴重違法失信名單的社會組織。
（三）根據(jù)采購需求特點，提出供應商資格資質條件：
根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，投標人為產(chǎn)品制造商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（第一類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（第二、三類醫(yī)療器械提供）；投標人為產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商時，提供市場監(jiān)督管理部門出具的有效的涵蓋投標產(chǎn)品經(jīng)營范圍的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（第二類醫(yī)療器械提供）、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(第三類醫(yī)療器械提供)。根據(jù)所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類，提供由市場監(jiān)督管理部門出具的有效的《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（第一類醫(yī)療器械提供），《醫(yī)療器械注冊證》（第二、三類醫(yī)療器械提供），且在有效期。
（四）本次采購不接受聯(lián)合體響應。
四、磋商文件的獲取
（一）獲取時間：2026年3月30日至2026年4月14日（法定節(jié)假日除外），每天上午08:00至11:30，下午14:30至17:30（北京時間），請有意向參加的供應商將營業(yè)執(zhí)照、授權委托書、法人及被委托人的身份證復印件加蓋公章掃描成一個PDF文件發(fā)送至代理公司郵箱：******（郵件標題為公司全稱＋項目名稱，同時標注授權委托人姓名和電話），并電話通知代理機構聯(lián)系人，獲取競爭性磋商文件。逾期獲取或獲取資料不完整的不予受理。
******有限公司（許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓）。
（三）競爭性磋商文件每套售價200元/人民幣，于獲取磋商文件時交納給代理機構，售后不退。
（四）領取競爭性磋商文件成功并不視為通過資格審查，資格審查工作在開標后由磋商小組獨立負責，未通過資格審查的響應將視為無效響應。
五、磋商響應文件的遞交
（一）響應文件遞交截止時間為2026年4月15日08時30分（北京時間），應答人須于2026年4******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標室。
（二）響應文件接收以文件到達簽收時間為準，逾期送達或者未送達指定地點的紙質應答文件，采購人不予受理。
（三）法定代表人遞交投標響應文件時須持紙質版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權代表遞交投標響應文件時須持紙質版授權委托書原件及有效身份證明資料，否則投標響應文件不予接收。
六、開標時間及開標地點
（一）開標時間：2026年4月15日08時30分（北京時間）
******醫(yī)院鹿鳴湖院區(qū)德勤樓二樓開標室。
（三）本次開標會議需要供應商法定代表人持紙質版法定代表人資格證明書原件及有效身份證明資料或授權代表持紙質版授權委托書原件及有效身份證明資料參加。
******醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。
八、公告期限
本公告自發(fā)布之日起公告期限為三個工作日。
九、聯(lián)系方式
******醫(yī)院
地址：許昌市文軒路666號
聯(lián)系人：李老師
******有限公司
地址：許昌市竹林路與宏騰路交叉口深商大廈11樓
聯(lián)系人：朱女士
聯(lián)系方式：******
? ******醫(yī)院
2026年3月30日?
附件1：技術參數(shù)
| 序號 | 貨物名稱 | 技術規(guī)格及主要參數(shù) | 單位 | 數(shù)量 | 單價限價（元） |
| 1 | 自動化學發(fā)光分析儀 | 1.分析方法：化學發(fā)光法。 2.樣本類型：可檢測血清、血漿。 3.最低樣本量：≤10μL。 4.樣本位：≥16個。 ******醫(yī)院在用LIS系統(tǒng)進行連接。 6.支持不停機在線加載樣本。 7.定標：支持線性/非線性、單點/多點定標。 |
臺 | 1 | 10000 |
★采購清單中貨物名稱所列設備名稱不作為廢標項，所投產(chǎn)品對應技術參數(shù)滿足磋商文件技術參數(shù)要求即為符合，后續(xù)不接收與此條相關的任何質疑與投訴。
★以上參數(shù)為“正偏離”或“符合”或“無偏離”的，投標文件中均須提供所投產(chǎn)品對應型號對應參數(shù)的檢驗檢測報告、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品技術白皮書（說明書）掃描件、或加蓋生產(chǎn)商公章的產(chǎn)品彩頁，并須在技術規(guī)格偏離表中精確標注響應文件中的具體頁碼、具體條款項，可直接進行檢索定位、比照驗證。
******************管理局認可的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告與國家市場監(jiān)督管理總局認可的醫(yī)療器械檢驗機構出具的檢驗報告同等生效）。
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