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根據(jù)臨床科室工作需求，我院需對(duì)待采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)產(chǎn)品論證，凡符合資質(zhì)要求的公司均可報(bào)名參與，現(xiàn)將相關(guān)信息公告如下：
一、項(xiàng)目名稱
| 科室名稱 | 采購(gòu)項(xiàng)目名稱 | 功能及用途 |
| 眼科 | 超聲乳化儀1臺(tái) | 主要用于眼科白內(nèi)障手術(shù)治療 |
| 物理診斷科 | 彩色超聲多普勒1臺(tái) | 要求為全身機(jī)，主要用于物理診斷科日常檢查 |
| 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科 | 智慧檢驗(yàn)平臺(tái) | 整體實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)及智能化改造，包含但不限于實(shí)驗(yàn)室生化、免疫、凝血、血球等功能模塊；物流 分揀系統(tǒng)；智能采血系統(tǒng)；信息化智能軟件系統(tǒng) |
| 手術(shù)室 | DSA高壓注射器1臺(tái) | 主要用于DSA血管造影及相關(guān)介入診療 |
二、參與報(bào)名公司資質(zhì)要求：
******醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)報(bào)價(jià)單》（紅色字體部分為提示，黑色字體部分不得刪除或修改），報(bào)價(jià)單可通過附件下載。
2、報(bào)名公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本復(fù)印件（后附報(bào)名公司在國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)網(wǎng)站查詢的最新企業(yè)年檢截圖，證明公司在營(yíng)狀態(tài)和無(wú)列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單即可，不需全部打?。?/p>
3、報(bào)名公司按照采購(gòu)項(xiàng)目包含產(chǎn)品的分類提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證復(fù)印件（非醫(yī)療器械類除外）
4、報(bào)名公司法人給報(bào)名代理人授權(quán)書
5、報(bào)名公司法人和報(bào)名代理人身份證復(fù)印件
6、生產(chǎn)廠家給報(bào)名公司的授權(quán)書
7、生產(chǎn)廠家營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本復(fù)印件
8、生產(chǎn)廠家醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件（非醫(yī)療器械類除外）
9、投標(biāo)設(shè)備及配套耗材醫(yī)療器械注冊(cè)證復(fù)印件（非醫(yī)療器械類除外）
10、所投產(chǎn)品資料（彩頁(yè)、技術(shù)參數(shù)等）
上述資質(zhì)材料應(yīng)保證其真實(shí)、有效，復(fù)印件應(yīng)保證清晰完整，并全部加蓋公章。
三、報(bào)名方式及截止時(shí)間：2026年4月14日17:30之前，將上述資料按照1-10的順序整理，并掃描成一個(gè)PDF文件（文件名為上述采購(gòu)項(xiàng)目名稱 報(bào)名公司名稱 生產(chǎn)廠家名稱），并單獨(dú)把產(chǎn)品既往招標(biāo)技術(shù)參數(shù)做成一個(gè)word文件，將兩個(gè)文件作為附件，****** ，郵件主題：上述采購(gòu)項(xiàng)目名稱 報(bào)名公司名稱 生產(chǎn)廠家名稱
四、備注：1、請(qǐng)盡早遞交材料，報(bào)名截止時(shí)間后資質(zhì)審驗(yàn)不合格者不能參加院內(nèi)論證。
2、如同時(shí)報(bào)名參與多個(gè)項(xiàng)目，每個(gè)項(xiàng)目均需包括以上全部資料。
3、掃描文件必須清晰，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)。
五、論證時(shí)間及地點(diǎn)：待定，報(bào)名材料審驗(yàn)合格后，會(huì)電話通知具************醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)報(bào)價(jià)單》（如配置清單和技術(shù)參數(shù)后附，需一起上交）一份即可。
六、咨詢電話：022-******
******醫(yī)院
2026年4月2日
附件：******醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備調(diào)研報(bào)價(jià)表.xlsx
