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******醫(yī)院（以下簡(jiǎn)稱“我院”），根據(jù)業(yè)務(wù)需求，擬對(duì)一次性使用動(dòng)靜脈瘺穿刺針、人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑盒及全自動(dòng)生化分析儀耗材予以公開詢價(jià)，以進(jìn)行遴選采購(gòu)，現(xiàn)邀請(qǐng)符合要求的意向供應(yīng)商報(bào)名參加。
一：需求清單
包組類別 |
產(chǎn)品名稱 |
產(chǎn)品技術(shù)需求 |
最高限價(jià) |
數(shù)量 |
包組一 |
一次性使用動(dòng)靜脈瘺穿刺針 |
用于血液透析患者動(dòng)靜脈內(nèi)瘺穿刺，建立血液透析通路，產(chǎn)品需為單支包裝，銳型-固定翼:16G、17G。產(chǎn)品要求為血液透析類醫(yī)用耗材省際聯(lián)盟集采中選目錄內(nèi)產(chǎn)品，且在廣州醫(yī)用耗材采購(gòu)平臺(tái)掛網(wǎng)。 |
1.8元/支 |
各規(guī)格約50000支 ? |
包組二 |
人類SDC2基因甲基化檢測(cè)試劑盒及相關(guān)耗材 |
用于體外定性檢測(cè)人糞便樣本中SDC2基因的甲基化狀態(tài)，采用熒光定量PCR法，為大腸癌高風(fēng)險(xiǎn)人群篩查及臨床疑似患者輔助診斷提供參考 ，10人份/盒。 |
220元/人份 |
1000人份/年 |
包組三 全自動(dòng)生化分析儀耗材 |
緩沖液 ISE Buffer 2 |
3000 mL/盒，用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境。需要適用于西門子 Advia Chemistry XPT 全自動(dòng)生化分析儀，確保電解質(zhì)檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和系統(tǒng)穩(wěn)定性。 |
1950元/盒 |
182盒/年 |
緩沖液 ISE Baseline Solution（電解質(zhì)基準(zhǔn)溶液） |
500 mL/盒，用于提供/維持反應(yīng)環(huán)境。需要適用于西門子 Advia Chemistry XPT 全自動(dòng)生化分析儀，確保電解質(zhì)檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和系統(tǒng)穩(wěn)定性。 |
1695元/盒 |
20盒/年 |
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比色杯清洗液 |
2000m1/盒。需要適用于西門子 Advia Chemistry XPT 全自動(dòng)生化分析儀，用于清洗生化分析儀里面的比色杯，多次使用，確保肝腎功、心肌、血脂、鐵三項(xiàng)等檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。 |
979元/盒 |
292盒/年 |
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探針清洗液 |
500m1/盒。需要適用于西門子 Advia Chemistry XPT 全自動(dòng)生化分析儀，用于清洗生化分析儀里面的吸樣針和試劑針，多次使用，避免交叉污染，確保標(biāo)本免受污染和試劑的穩(wěn)定。 |
500元/盒 |
12盒/年 |
需提供樣品進(jìn)行臨床試用或性能驗(yàn)證，所供樣品須與實(shí)際報(bào)名產(chǎn)品完全一致。進(jìn)口產(chǎn)品需有中文標(biāo)識(shí)。
二、資格要求
1. 供應(yīng)商必須是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織，報(bào)名時(shí)提交有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件；
2. 由生產(chǎn)企業(yè)直接報(bào)價(jià)的，提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證/醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證；
3. 由代理商報(bào)價(jià)的，代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、廠家授權(quán)書以及廠家證照（如有多層授權(quán)，請(qǐng)?zhí)峁┦跈?quán)書及授權(quán)單位證照）；
4. 良好記錄證明：未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(******)“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單”記錄名單；不處于中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(******)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。提供報(bào)名期間在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（******）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（******/）查詢結(jié)果；
5. 提供法人委托書 (委托書中必須注明授權(quán)范圍、有效期、公司蓋章及法人簽名或簽章、受委托人的身份證復(fù)印、受委托人的電話及郵箱等聯(lián)系方法)；
6.各供應(yīng)商應(yīng)常態(tài)化落實(shí)平臺(tái)交易相關(guān)配合工作（交易平臺(tái)簽訂購(gòu)銷合同，響應(yīng)訂單及價(jià)格聯(lián)動(dòng)降價(jià)等），及時(shí)維護(hù)供應(yīng)商及產(chǎn)品資質(zhì)證照，持續(xù)提高醫(yī)用耗材配送質(zhì)量及其相關(guān)售后服務(wù)；
7.本項(xiàng)目可兼投兼中，供應(yīng)商可以只針對(duì)上述包組中的一組或一組以上產(chǎn)品參加遴選（每個(gè)包組內(nèi)產(chǎn)品不拆分，如某一包組包括多個(gè)產(chǎn)品的，須對(duì)該包組內(nèi)所包含的所有產(chǎn)品進(jìn)行報(bào)名）。
三、報(bào)名資料要求
1. 請(qǐng)務(wù)必按照以下目錄提供全部資料并加蓋公章，按順序整理，掃描成1份PDF電子文檔，附件1和附件2（供下載）需同步提交EXCEL版本。
2. 現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審用的樣本可到現(xiàn)場(chǎng)提供。
3. 現(xiàn)場(chǎng)談判需自備可能需要的已蓋章的二次報(bào)價(jià)空單（集采產(chǎn)品除外）。
序號(hào) |
產(chǎn)品價(jià)格、資格性及商務(wù)響應(yīng)性文件 |
1 |
封面頁(yè)：xx產(chǎn)品遴選文件（請(qǐng)備注以下資料頁(yè)碼，請(qǐng)注明包組） |
2 |
試劑耗材報(bào)價(jià)信息表，表內(nèi)產(chǎn)品請(qǐng)按公告內(nèi)產(chǎn)品順序，不得隨意調(diào)整產(chǎn)品順序。（下載附件填寫對(duì)應(yīng)報(bào)名包組，注意報(bào)價(jià)高于最高限價(jià)無(wú)效（如有）。報(bào)價(jià)不得高于醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)(廣東省)平臺(tái)掛網(wǎng)價(jià)或文件中規(guī)定的最高限價(jià)。 |
3 |
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案憑證（含首頁(yè)、注冊(cè)證副表等需體現(xiàn)全部產(chǎn)品規(guī)格等必要信息）。 |
4 |
生產(chǎn)廠家或進(jìn)口產(chǎn)品總代理：營(yíng)業(yè)執(zhí)照 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可憑證（國(guó)產(chǎn)）；或營(yíng)業(yè)執(zhí)照 醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可憑證（進(jìn)口產(chǎn)品中國(guó)或港澳臺(tái)大陸總代理）。 |
5 |
供應(yīng)商：營(yíng)業(yè)執(zhí)照 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可憑證 產(chǎn)品各級(jí)授權(quán)書在有效期內(nèi)。 |
6 |
經(jīng)銷商業(yè)務(wù)員：法人代表人授權(quán)委托書。 |
7 |
供應(yīng)商良好記錄證明：由報(bào)名企業(yè)提供在“信用中國(guó)”網(wǎng)站（******）及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（******/）的信用記錄查詢結(jié)果截圖， 以報(bào)名時(shí)間段的查詢結(jié)果為準(zhǔn)。 |
8 |
對(duì)應(yīng)產(chǎn)品的技術(shù)符合性自查表（技術(shù)響應(yīng)須有支撐材料為證，否則為虛假響應(yīng)）。 |
9 |
檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、產(chǎn)品說(shuō)明書等有效技術(shù)響應(yīng)支撐材料（響應(yīng)部分應(yīng)重點(diǎn)標(biāo)識(shí)）。 |
10 |
產(chǎn)品使用培訓(xùn)、安全使用注意事項(xiàng)資料。 |
11 |
服務(wù)支持承諾書（含產(chǎn)品質(zhì)量承諾保證、技術(shù)服務(wù)保障、配送期限、及物流（冷鏈）保障等。 |
12 |
可根據(jù)臨床科室需要申請(qǐng)?jiān)囉?性能驗(yàn)證用的******醫(yī)院提供。 |
13 |
報(bào)名企業(yè)基本信息情況表（組織機(jī)構(gòu)代碼、企業(yè)類型、股東信息、詳細(xì)地址、法定代表人及聯(lián)系電話，營(yíng)業(yè)執(zhí)照經(jīng)營(yíng)范圍、成立日期、營(yíng)業(yè)期限、生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）許可證號(hào)、生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍、發(fā)證機(jī)關(guān)等。 |
報(bào)名相關(guān)事項(xiàng)
1. 報(bào)名截止時(shí)間：自發(fā)布之日起5個(gè)工作日(過(guò)期不再接收資料)。
2. 報(bào)名材料遞交方式：****** 。紙質(zhì)版資料參加詢價(jià)遴選活動(dòng)當(dāng)日再統(tǒng)一提交。
2-1.未發(fā)郵件或不按要求發(fā)送郵件的視作報(bào)名無(wú)效；
2-2.郵件主題及正文：包組 產(chǎn)品名稱 公司 遴選文件（聯(lián)系人姓名及電話）。
******醫(yī)院新華路50-4號(hào)永豐大廈5樓設(shè)備科。 ?
4. 報(bào)名聯(lián)系人及聯(lián)系方式：張老師，020-******。
5. 報(bào)名結(jié)束后，我院將根據(jù)各供應(yīng)商報(bào)名情況，組織線下的詢價(jià)遴選活動(dòng)，具體時(shí)間、地點(diǎn)另行通知。
五、詢價(jià)遴選規(guī)則
1. 本項(xiàng)目采用綜合評(píng)價(jià)。含資格性審查（包括但不限于價(jià)格審查）、技術(shù)及商務(wù)響應(yīng)程度，及包含但不限于產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)介紹或/及性能評(píng)價(jià)、試用、雙信封等方式，確定中選人。
2. 具體流程如下：資格性審查→技術(shù)及商務(wù)響應(yīng)程度→產(chǎn)品評(píng)價(jià)或試用→包括但不限于競(jìng)爭(zhēng)性談判/競(jìng)爭(zhēng)性磋商等方式（視參與經(jīng)銷商數(shù)量確定）→確定有效報(bào)價(jià)→確定中選人。
附件1：醫(yī)用耗材報(bào)價(jià)信息表（包組一）
附件2：試劑耗材報(bào)價(jià)信息表（包組二 包組三）
? ? ? ******醫(yī)院
2025年12月30日
