序號

主　　??要　　　?內(nèi)　　　?容

1

公告發(fā)出時間：2026年4月3日（星期五）

文件回執(zhí)截止時間：2025年4月15日（星期三）17:00??

調(diào)研會時間：另行通知?

2

項目：醫(yī)療設(shè)備市場調(diào)研會（三）

3

推介材料：

1.項目文件回執(zhí)單1份

2.項目推介文件紙質(zhì)材料1份

3.電子版材料請發(fā)送至郵箱：******

（項目推介文件具體要求詳見下文，項目文件回執(zhí)單模板見附件）

4

推介材料中相關(guān)資質(zhì)證件有效期：涵蓋自文件發(fā)出日期起半年

5

******醫(yī)院1號樓3樓設(shè)備處

6

上述時間、地點(diǎn)如有變動，以單位屆時通知為準(zhǔn)。

序號

設(shè)備名稱

數(shù)量（臺/套）

總價限價

（萬元）

主要技術(shù)要求

1

回旋加速器

1

2000

1、質(zhì)子能量：≥10 MeV。

2、束流強(qiáng)度：≥50 μA。
3、可生產(chǎn)核素：¹⁸F/¹¹C/¹³N靶系統(tǒng)，?⁶⁸Ga/⁶⁴Cu/⁸⁹Zr固體靶系統(tǒng)及配套（含固體靶純化裝置，全自動溶解與全自動傳輸系統(tǒng)，電鍍及回收裝置）。
4、單次1?F產(chǎn)量：滿足每日60人次臨床檢查及科研需求。

5、屏蔽體：自屏蔽體。

6、附屬設(shè)備：需搭配雙腔合成熱室、分裝熱室、PET藥物專用超凈層流通風(fēng)柜、小動物PET/SPECT/CT三模態(tài)顯像設(shè)備等設(shè)備以滿足IV類放射性藥物使用許可證申請需求。

2

顱內(nèi)壓檢測儀

1

20

1、用途：主要用于危重癥患者尤其對于重癥以及特重型顱腦損失患者的無創(chuàng)顱內(nèi)壓動態(tài)檢測；

2、同一設(shè)備上至少能綜合應(yīng)用兩種或兩種以上原理檢測顱內(nèi)壓；
3、刺激光源發(fā)光模式：≥6種可選頻率；
4、單次檢測時間：≤1分鐘；
5、臨床試驗：平均誤差≤10%；
6、連續(xù)工作時間：≥12h；
7、拾取電極：無創(chuàng)電極提取信號≥4點(diǎn)電極；
8、共模抑制比：≥120db；
9、支持腦灌注壓換算；
10、支持顱內(nèi)壓監(jiān)護(hù)曲線打印。

3

腦氧監(jiān)測儀

1

28

1、產(chǎn)品性能：通過多通道的傳感器無創(chuàng)實時對患者大腦或區(qū)域組織血氧飽和度(rSO2)進(jìn)行測量、顯示、監(jiān)測和記錄；

2、通道數(shù): ≥4 通道監(jiān)測配置；

3、適用人群：成人、兒童、新生兒；

4、傳感器型號:提供大、中、小，三種不同規(guī)格型號傳感器，滿足不同年齡患者使用；

5、電源:內(nèi)置充電鋰電池（可續(xù)航≥2.5?小時），外部 AC 電源；

6、基線（BL）：顯示當(dāng)前 rSO2 基線值；

7、組織氧飽和度（%rSO2）：測量范圍 0%~100%。

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