一批醫(yī)用耗材（試劑）市場(chǎng)調(diào)研公告

******醫(yī)院常州醫(yī)療區(qū)擬對(duì)一批醫(yī)用耗材（試劑）開展市場(chǎng)調(diào)研論證，請(qǐng)符合條件、有意向參與的單位積極參加，調(diào)研資料接收截止日期2025年12月31日。

一、基本信息：見附件1

二、商務(wù)要求：

1. 產(chǎn)品原則上為江蘇省藥品和醫(yī)用耗材招采管理系統(tǒng)平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品，且配送企業(yè)在系統(tǒng)平臺(tái)已生效配送關(guān)系（不含應(yīng)急采購掛網(wǎng)）；

2. 配送企業(yè)有效期內(nèi)企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照（副本）復(fù)印件；

3. 產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件等有關(guān)證件，產(chǎn)品銷售代理證明或制造廠家授權(quán)書（需提供逐級(jí)代理授權(quán)書，如為國外授權(quán)書，請(qǐng)同時(shí)提供中英文授權(quán)書）、同時(shí)提供所投產(chǎn)品逐級(jí)授權(quán)單位或生產(chǎn)商的所有資質(zhì)證明。如：醫(yī)療器械經(jīng)營單位須具：醫(yī)療器械企業(yè)經(jīng)營許可證復(fù)印件、備案表復(fù)印件(須提供能追溯到生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)或經(jīng)營許可證)；若為生產(chǎn)企業(yè)需提交醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。所投產(chǎn)品的資質(zhì)證書,如：有效完整的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證復(fù)印件（如有注冊(cè)登記表或制造認(rèn)可表的須一并提供）；

4. 企業(yè)法定代表人授權(quán)委托書（需法人簽字）及其身份證復(fù)印件（法定代表人親自參與調(diào)研的除外），法定代表人身份證復(fù)印件；

5.提供能夠證明產(chǎn)品功能的相關(guān)彩頁、說明書、學(xué)術(shù)文章等資料。

三、注意事項(xiàng)：

******委員會(huì)審議；

2.產(chǎn)品的相關(guān)信息按附2提供（與附件1的項(xiàng)目序號(hào)對(duì)應(yīng)）；

3.以上材料按此順序裝訂（需要目錄和頁碼，順序：封面注明產(chǎn)品名稱，右上角標(biāo)注對(duì)應(yīng)附件1序號(hào)，材料依次為產(chǎn)品明細(xì)表，產(chǎn)品平臺(tái)配送關(guān)系截圖，產(chǎn)品注冊(cè)證及附件，產(chǎn)品廠家資質(zhì)，廠家授權(quán)書，授權(quán)公司資質(zhì)，公司授權(quán)書，如有一級(jí)代理二級(jí)代理，逐級(jí)授權(quán)及公司資質(zhì)，產(chǎn)品說明書等），且均要法人或者委托人簽字并加蓋公司公章，復(fù)印公章無效；

4.按項(xiàng)目要求信息提供樣品及說明書（樣品調(diào)研時(shí)現(xiàn)場(chǎng)提交，具體時(shí)間報(bào)名成功后另行通知）；

5.文件遞交方式：紙質(zhì)調(diào)研材料可現(xiàn)場(chǎng)提交或郵寄，電子版材料（只需附件2 excel表格，表格請(qǐng)以公司命名）發(fā)送至******郵箱? 。

******醫(yī)院常州醫(yī)療區(qū)醫(yī)工辦

郵寄地址：常州市和平北路55號(hào)，郵編：213000

聯(lián)系人：張琴

聯(lián)系電話：0519－******

附件1：醫(yī)用耗材（試劑）市場(chǎng)調(diào)研匯總表

附件2：醫(yī)用耗材（試劑）調(diào)研產(chǎn)品信息明細(xì)表

******醫(yī)院常州醫(yī)療區(qū)醫(yī)學(xué)工程科

?????????????????????????????2025年12月24日