******醫(yī)院購置4K電子陰道鏡和熒光定量PCR儀項目02包：熒光定量PCR儀 中標(biāo)候選人公示 項目編號：************40發(fā)布日期：2025-12-30 監(jiān)督部門 ******委員會 項目來源 非遼寧省投資項目在線審批監(jiān)管平臺 監(jiān)督部門聯(lián)系人 劉女士 監(jiān)督部門電話 024-****** 項目名稱 ******醫(yī)院購置4K電子陰道鏡和熒光定量PCR儀項目 項目編號 ************40 標(biāo)段（包）名稱 ******醫(yī)院購置4K電子陰道鏡和熒光定量PCR儀項目02包：熒光定量PCR儀 標(biāo)段（包）編號 ************40002 標(biāo)段（包）性質(zhì) 非依法必須招標(biāo)的項目 公示開始日期 2025-12-30 公示結(jié)束日期 2026-01-04 提出異議的渠道和方式 根據(jù)《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法實施條例》第五十四條規(guī)定，投標(biāo)人或其它利害關(guān)系人對該公示內(nèi)容有異議的，應(yīng)當(dāng)在中標(biāo)候選人公示期間向招標(biāo)人提出。 招標(biāo)人應(yīng)當(dāng)自收到異議之日起3日內(nèi)作出書面答復(fù)，作出答復(fù)前，應(yīng)當(dāng)暫停招標(biāo)投標(biāo)活動。 對招標(biāo)人答復(fù)仍持有異議的，應(yīng)當(dāng)在收到答復(fù)之日起十日內(nèi)持招標(biāo)人的答復(fù)及投訴書，向招標(biāo)投標(biāo)監(jiān)督部門提出投訴。 發(fā)布媒介 遼寧省招標(biāo)投標(biāo)監(jiān)管網(wǎng),沈陽市公共資源交易網(wǎng) 其他公示內(nèi)容 招標(biāo)人 ******醫(yī)院 地址 沈陽市沈河區(qū)大南街87號 聯(lián)系人 趙女士 電話 024-****** 郵箱 ****** 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu) ******有限公司 地址 沈陽市鐵西區(qū)飛翔路8-2號 聯(lián)系人 楊云朋 電話 024-****** 郵箱 ****** 公告源URL ******/ 一、評標(biāo)情況 ******醫(yī)院購置4K電子陰道鏡和熒光定量PCR儀項目02包：熒光定量PCR儀 1.中標(biāo)候選人基本情況

序號	中標(biāo)候選人名稱	分?jǐn)?shù)	投標(biāo)報價	質(zhì)量	工期/交貨期/服務(wù)期(日歷天)
1	******有限公司	95	149800.00元	合格	30
2	******有限公司	81.04	198500.00元	合格	30
3	******有限公司	77.72	235000.00元	合格	30

2.中標(biāo)候選人按照招標(biāo)文件要求承諾的項目負(fù)責(zé)人情況

序號	中標(biāo)候選人名稱	項目負(fù)責(zé)人姓名	相關(guān)證書名稱及編號
1	******有限公司	馬云龍	無
2	******有限公司	李鈺	無
3	******有限公司	于廣華	無

3.中標(biāo)候選人響應(yīng)招標(biāo)文件要求的資格能力條件

序號	中標(biāo)候選人名稱	響應(yīng)情況
1	******有限公司	[投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；根據(jù)國家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊證（一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息）。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊（或產(chǎn)品備案信息）一致。]
2	******有限公司	[投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；根據(jù)國家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊證（一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息）。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊（或產(chǎn)品備案信息）一致。]
3	******有限公司	[投標(biāo)人為經(jīng)銷商的須具有有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證、所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠商的有效期內(nèi)投標(biāo)產(chǎn)品對應(yīng)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證；根據(jù)國家及各省市相關(guān)規(guī)定，遵照醫(yī)療器械分類規(guī)則和分類目錄的有關(guān)要求，投標(biāo)人所投產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人提供所投產(chǎn)品有效的醫(yī)療器械注冊證（一類醫(yī)療器械需提供產(chǎn)品備案信息）。且所投產(chǎn)品的信息須與產(chǎn)品注冊（或產(chǎn)品備案信息）一致。]