******醫(yī)院醫(yī)用耗材采購項目延期邀請公告

******醫(yī)院根據(jù)業(yè)務(wù)發(fā)展需要，擬對部分外周介入耗材進行院內(nèi)調(diào)研論證，歡迎合格的生產(chǎn)商或供應(yīng)商積極參加。

******醫(yī)院外周介入耗材采購論證項目

二．項目編號：wzsb******

三．項目內(nèi)容：

1、穿刺擴張器：適用于經(jīng)皮擴張皮膚、皮下組織及血管的穿刺通路，建立治療通道。

2、大動脈覆膜支架系統(tǒng)：用于胸主動脈瘤、夾層動脈瘤和腹主動脈瘤的介入治療。

3、導(dǎo)絲：用于血管介入診斷和治療手術(shù)。主要用于較大直徑血管內(nèi)介入手術(shù)時，為其他器械建立解刨通路及輔助器械的傳送。

4、導(dǎo)引導(dǎo)絲：該產(chǎn)品主要用在進行經(jīng)皮腔內(nèi)血管成形術(shù)(PIA)的過程中，在諸如股動脈血管，腘動脈血管，膝下動脈血管中，幫助球囊擴張導(dǎo)管的置入。該產(chǎn)品還中在治療過程中與可兼容的支架產(chǎn)品配合使用。該產(chǎn)品還可用于到達或通過目標血管，在血管結(jié)構(gòu)內(nèi)提供通路，便于診斷或介入器械的置換，并起到區(qū)分血管的作用。

5、覆硅膠膜食道支架：用于食道、賁門和吻合口的擴張治療及食道瘺的堵瘺治療。

6、管腔抓捕系統(tǒng)：該產(chǎn)品用于經(jīng)導(dǎo)管捕捉和取出血管內(nèi)介入器械失效后脫落的異物如支架、斷裂的導(dǎo)管和導(dǎo)絲等。

7、腔靜脈濾器：該產(chǎn)品通過經(jīng)股靜脈或經(jīng)頸靜脈入路經(jīng)皮置入,用于預(yù)防下腔靜脈系統(tǒng)栓子脫落而引起的肺動脈栓塞(PE)。

8、腔靜脈濾器回收器:適用于回收已植入的可回收腔靜脈濾器。

9、腔靜脈濾器系統(tǒng):該產(chǎn)品通過經(jīng)股靜脈或經(jīng)頸靜脈入路經(jīng)皮置入，用于預(yù)防下腔靜脈系統(tǒng)栓子脫落而引起的肺動脈栓塞(PE)。

10、親水涂層導(dǎo)絲:適用于冠狀動脈血管內(nèi)介入診斷及治療;適用于外周血管，導(dǎo)引導(dǎo)管插入血管內(nèi)并定位，神經(jīng)血管內(nèi)應(yīng)用除外;適用于泌尿道，內(nèi)窺鏡下與J型導(dǎo)管和微創(chuàng)擴張引流套件配套使用，起支撐、導(dǎo)引作用;適用于消化道、氣道，與內(nèi)窺鏡配套，供消化系統(tǒng)或氣道引導(dǎo)或?qū)肫渌餍涤谩?/span>

11、微導(dǎo)管:適用于在中心循環(huán)系統(tǒng)血管中進行血管造影，和/或注入診斷、栓塞和治療性物質(zhì)。不適用于神經(jīng)血管、冠狀動脈、下肢血管和頸動脈。

12、微導(dǎo)絲：本產(chǎn)品是為了把在作X射線觀察時用于將造影劑注入患部而使用的導(dǎo)管，或者是為了把在對患部實施“擴張”、“栓塞”、“活檢”、“引流”、“藥劑的注入”等處置時使用的導(dǎo)管引導(dǎo)到除冠狀動脈以及心臟以外的血管中的目標部位而使用的導(dǎo)絲。

13、溫度敏感型液體栓塞劑：適用于富血運性惡性腫瘤的栓塞治療。

14、下肢動脈取血栓導(dǎo)管：用于取出下肢動脈的新生軟血栓以及血流的臨時阻斷。

15、一次性使用無菌壓力泵：適用于PCI 手術(shù)中，向球囊擴張導(dǎo)管加壓，從而使球囊擴張，以達到擴張血管或在血管內(nèi)留置支架的目的。

16、引流導(dǎo)管及附件：適用于腹腔引流和膽道引流。

17、造影導(dǎo)管：用于血管造影或?qū)⒅委熕幬镙斔偷窖芟到y(tǒng)中的特定部位，神經(jīng)血管應(yīng)用除外。

18、支撐導(dǎo)管：本產(chǎn)品為外周血管內(nèi)置入導(dǎo)絲和其他介入器械提供便利和支撐，同時允許更換導(dǎo)絲，還為注入鹽水或造影液提供了一個通道。

19、透析導(dǎo)管：適用于血液透析、血液灌流或血漿分離透析治療時，通過頸靜脈、鎖骨下動脈（或靜脈）或股靜脈建立臨時或短期或長期的血管通路。

四．供應(yīng)商資格要求：

1．供應(yīng)商應(yīng)為具有獨立法人資格的生產(chǎn)廠商或取得生產(chǎn)廠商授權(quán)的代理、銷售商。

2．報價單（見附件1）。該次論證價格有******醫(yī)院對市場情況進行評估，重新論證遴選或繼續(xù)保持此次論證價格供貨。

3．一律執(zhí)行網(wǎng)上采購。

4．所投產(chǎn)品須提供27位國家編碼。所投產(chǎn)品是否有天津醫(yī)保編碼。

5．所投產(chǎn)品須按要求提交試用品，該批次的檢驗報告，現(xiàn)場報名需上交。

6．供應(yīng)商資質(zhì)要求：

6.1供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商的，須提供營業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，加蓋公章。

6.2 供應(yīng)商為生產(chǎn)廠商授權(quán)的代理、銷售商的，須提供營業(yè)執(zhí)照，根據(jù)醫(yī)療器械所屬類別提供相應(yīng)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或備案憑證（經(jīng)營范圍包括投標產(chǎn)品），制造廠家授權(quán)書，制造廠家營業(yè)執(zhí)照，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，鼓勵兩票制。?

7．供應(yīng)商須提供法人資格證明書及法人代表授權(quán)書（須有法定代表人簽字或蓋章，并加蓋供應(yīng)商公章）、法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件（加蓋公章）、公司為被授權(quán)人繳納社保的證明材料。

8．供應(yīng)商須提供加蓋供應(yīng)商公章的參加政府采購活動前三年內(nèi)在經(jīng)營活動中無重大違法記錄的承諾原件。

9．所投材料按以上順序整理，全部加蓋公章，拉桿夾封裝成冊。其中報價單還需同時發(fā)送word可編輯電子版（不含任何表格）******。資料遞交截止時間結(jié)束后，紙質(zhì)資料和電子資料不全的視為無效投標。

******醫(yī)院采購項目的單位，需建立廉潔誠信檔案；非首次投標的單位，公司信息發(fā)生變更的（如更換授權(quán)代表）需完善廉潔誠信檔案。報名時不能完成相關(guān)檔案建立或完善的，視為無效投標。院方聯(lián)系人苑科長******。

五．報名時間、地點、聯(lián)系人及聯(lián)系方式：

1．報名時間：2025年12月25日至2025年12月31日

2．資料遞交截止時間：2025年12月31日17:00

3．聯(lián)系人：苑瑩瑩

4．聯(lián)系電話：022-******

******醫(yī)院

2025年12月25日

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附件1：

報價單

******醫(yī)院 ????????????????????采購項目報價單

注：貨物必須確保為行貨正品，提供明確的保修、包換、包退期，提供明確的最短供貨期；提供的報價應(yīng)包括運輸、安裝調(diào)試直至交付使用等的全部費用。該次論證價格有效期2年（自產(chǎn)品進入院內(nèi)采購目錄起），價格有效期內(nèi)不接受任何理由的價格變動和斷供。

報價單位全稱（蓋章）：

法人或被授權(quán)人簽名：

報價聯(lián)系人電話：

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