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我中心檢驗科因業(yè)務(wù)發(fā)展需要現(xiàn)擬購全自動血細(xì)胞分析儀一臺。為確保采購過程公開、公平、公正，通過詢價方式采購，誠邀符合資質(zhì)條件的企業(yè)參加報價。現(xiàn)將有關(guān)事項函告如下：??
一、合同履約期限：30天完成。采購預(yù)算：10萬元
二、采購設(shè)備清單及技術(shù)要求
| 序號 |
設(shè)備名稱 |
數(shù)量 |
核心參數(shù) |
備注 |
| 1 |
全自動血細(xì)胞分析儀 |
1臺 |
1.★為保證檢測效率，一臺儀器可做血細(xì)胞計數(shù)、白細(xì)胞分類以及C-反應(yīng)蛋白等項目的檢測。（實質(zhì)性參數(shù)） 2.分類通道：具有獨立的嗜堿性粒細(xì)胞通道。 3.▲檢測參數(shù)：≥28項可報告參數(shù)。（不含散點圖和直方圖） 4.▲研究參數(shù)：≥12項，包括中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞比值、血小板和淋巴細(xì)胞比值、大紅細(xì)胞、小紅細(xì)胞、異常淋巴細(xì)胞、有核紅細(xì)胞和原始細(xì)胞等。 5.▲樣本用量：五分類 CRP模式≤35μl，CRP模式＜20μl。 6.▲紅細(xì)胞血及血小板線性范圍需滿足：?RBC:0～ 8.60×1012/L，PLT：0～5000×109/L。 7.▲血紅蛋白及CRP線性范圍需滿足HGB：0-260g/L；CRP：0.2~320mg/L。 8.▲為保證試劑耗量準(zhǔn)確性及試劑的穩(wěn)定性，CRP試劑包裝規(guī)格按人份數(shù)注冊（附注冊證），乳膠試劑盒溫度2-8℃。 9.具有原廠配套的試劑、校準(zhǔn)品、并提供校準(zhǔn)品溯源性文件。 10.▲具備同品牌配套經(jīng)過NMPA注冊的質(zhì)控品，為避免基質(zhì)效應(yīng)，質(zhì)控品應(yīng)包含人源基質(zhì)組分。 |
說明：打“★”號條款為實質(zhì)性條款，若有任何一條負(fù)偏離或不滿足則導(dǎo)致投標(biāo)無效。 |
特殊要求：醫(yī)療設(shè)備采購需嚴(yán)格符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求，建議供應(yīng)商提前核實資質(zhì)合規(guī)性。設(shè)備需通過國家醫(yī)療器械注冊認(rèn)證（提供注冊證復(fù)印件）。進(jìn)口設(shè)備需提供報關(guān)單及原廠授權(quán)書。 ?
三、報價要求
1. 報價內(nèi)容：（不限格式）????
（1）請按設(shè)備清單分項報價（含稅、運費、安裝調(diào)試費等）。 ?
（2）注明交貨周期、付款方式及質(zhì)保期。 ?
（3）提供設(shè)備彩頁、產(chǎn)品注冊證、合格證等資質(zhì)文件。 ?
（4）若有替代型號或推薦方案，請單獨說明。
2. 資質(zhì)文件： ?
（1） 營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、企業(yè)法人身份證復(fù)印件、開戶行許可證。 ?
（2）設(shè)備技術(shù)說明書、注冊證、檢測報告。 ?
（3）售后服務(wù)承諾書（含質(zhì)保期、響應(yīng)時間等）。 ?
3.可選方案：若有更高配置或性價比替代型號，請單獨列明。 ?
四、回復(fù)須知
1.截止時間：2025年12月25日17:00前（逾期視為放棄）。 ?
2.提交方式： ???
上述材料全部加蓋公章后裝入牛皮紙檔案袋密封加蓋公章或加蓋公章的書面報價資料掃描件及電子版發(fā)送至指定郵箱。 ?
發(fā)送至郵箱：******，主題注明“太仆寺旗醫(yī)療專用設(shè)備采購報價-公司名稱-聯(lián)系電話”。 ?
3.聯(lián)系方式：??
聯(lián)系人：王雅奇
聯(lián)系電話：****** （工作日8:30-17:30） ?
******服務(wù)中心
五、其他說明
1.本次詢價僅為市場調(diào)研，采購方有權(quán)根據(jù)實際情況調(diào)整需求或取消采購。 ?
2.報價需保證真實有效，若存在虛假信息，將取消合作資格并依法追責(zé)。 ?
3.最終合同條款以雙方簽署的正式協(xié)議為準(zhǔn)。 ?
******服務(wù)中心
2025年12月17日
