“人外周血稀有細(xì)胞EGFR基因擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒及配套設(shè)備”

項(xiàng)目市場(chǎng)調(diào)研

******有限公司******有限公司的全資子公司。現(xiàn)對(duì)下列物資征集相關(guān)資料，請(qǐng)有相關(guān)產(chǎn)品及信息且具有合法合格資質(zhì)的供應(yīng)商與我司聯(lián)系。?

一、?項(xiàng)目概況?

項(xiàng)目名稱：人外周血稀有細(xì)胞EGFR基因擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒及配套設(shè)備。

二、?資格要求

2.1在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，遵守國(guó)家相關(guān)的法律法規(guī)政策，信譽(yù)良好，近三年無重大事故和不良行為記錄。

2.2具有獨(dú)立法人資格，提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

2.3產(chǎn)品須具備有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

聯(lián)系地址：******街道湖畔路北段715號(hào)數(shù)智谷7號(hào)樓

聯(lián)系人：廖老師

電話：******

截止日期：2026.03.16下午17:00

供應(yīng)商報(bào)名資料（加蓋公司鮮章）

1．封面頁（寫明報(bào)名項(xiàng)目、報(bào)名企業(yè)、聯(lián)系人、聯(lián)系方式、郵箱）

2．******醫(yī)院官網(wǎng)或華西精準(zhǔn)官網(wǎng)掛網(wǎng)頁面截圖打印件；

3．經(jīng)辦人單位介紹信或授權(quán)委托書及經(jīng)辦人身份證復(fù)印件；

4．生產(chǎn)商的資質(zhì)材料：包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本或副本的復(fù)印件，醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者備案證明的復(fù)印件（醫(yī)療器械產(chǎn)品提供者）；

5．代理商（經(jīng)營(yíng)機(jī)構(gòu)）的資質(zhì)材料：包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本或副本的復(fù)印件，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證明的復(fù)印件（醫(yī)療器械產(chǎn)品提供者）；

6．物資的資質(zhì)材料：檢驗(yàn)報(bào)告等證明合格文件，醫(yī)療器械物資醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案證明的復(fù)印件，進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品通關(guān)文件，標(biāo)簽和說明書樣件復(fù)印件，醫(yī)療器械相關(guān)銷售業(yè)績(jī)復(fù)印件，產(chǎn)品彩頁，設(shè)備清單；

7．其他資質(zhì)材料：生產(chǎn)商或代理商如有相應(yīng)的體系認(rèn)證證書、進(jìn)口代理授權(quán)、生產(chǎn)商給代理商授權(quán)應(yīng)提供復(fù)印件。

8．******醫(yī)院等機(jī)構(gòu)用戶名單。

9．請(qǐng)準(zhǔn)備一套完整的報(bào)名資料（一家公司只能申報(bào)一個(gè)品牌）：

（1）蓋章后掃描成一份文檔在報(bào)名截止時(shí)間前發(fā)送至郵箱：******，文檔命名格式為：項(xiàng)目名稱 公司名稱 報(bào)名資料。

（2）紙質(zhì)報(bào)名資******街道湖畔路北段715號(hào)數(shù)智谷7號(hào)樓 聯(lián)系人：廖老師 電話：028-******

（3）電子版和紙質(zhì)版報(bào)名資料均需提供。

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