******醫(yī)院擬對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)采購(gòu),茲邀請(qǐng)符合本次要求的潛在供應(yīng)商參加。
一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容:
|
項(xiàng)目名稱(chēng) |
采購(gòu)數(shù)量 |
使用科室 |
控制單價(jià) |
功能需求 |
|
眼科A/B超聲診斷儀 |
1套 |
眼科 |
90000.00 |
二、參加本次院內(nèi)市場(chǎng)調(diào)查供應(yīng)商應(yīng)具備下列條件:
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力。
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度。
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專(zhuān)業(yè)技術(shù)能力。
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄。
5、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
6、參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。
7、?特殊資質(zhì)性要求:
(1)響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)供應(yīng)商須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》的要求。
(2)響應(yīng)產(chǎn)品為醫(yī)療器械時(shí)須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》的要求。
(3)響應(yīng)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品時(shí)須具備制造商針對(duì)該產(chǎn)品的完整授權(quán)。
(4)響應(yīng)產(chǎn)品為放射性同位素和射線(xiàn)裝置時(shí):需提供《核輻射安全許可證》。
8、本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體參與采購(gòu)活動(dòng)。
三、供應(yīng)商報(bào)名須遞交資料:
1、供應(yīng)商企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本復(fù)印件(蓋鮮章);法定代表人授權(quán)書(shū)(授權(quán)代表是法定代表人時(shí),不必提供);法定代表人和授權(quán)代表身份證復(fù)印件;
2、供應(yīng)商報(bào)名登記表:
附件1:供應(yīng)商報(bào)名登記表.doc
3、產(chǎn)品基本情況介紹表:
附件2:產(chǎn)品基本情況介紹.doc
4、資質(zhì)證明文件:按生產(chǎn)廠(chǎng)家及各級(jí)代理商資質(zhì)證件和各公司層級(jí)授權(quán)委托書(shū)、產(chǎn)品資質(zhì)證件的順序,明確體現(xiàn)證件齊全及各層級(jí)授權(quán)關(guān)系,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證/備案信息、層級(jí)授權(quán)委托書(shū)等。
5、彩頁(yè)等。
四、報(bào)名方式及時(shí)間須知
報(bào)名方式:電子郵箱投遞(投遞郵箱******)備注:郵件主題及附件名稱(chēng)(公司名稱(chēng) 項(xiàng)目名稱(chēng) 聯(lián)系人 聯(lián)系電話(huà))。
報(bào)名時(shí)間:從2026年3月10日至2026年3月16日,上午9:00-12:00,下午14:30-17:00。
五、院內(nèi)采購(gòu)具體安排:******醫(yī)院通知為準(zhǔn)。
如有疑問(wèn),聯(lián)系方式:0813-******?蘇老師
******醫(yī)院采購(gòu)中心
?
首頁(yè)
點(diǎn)擊加入供采通,創(chuàng)建供應(yīng)商名片